{"version":"1.0","provider_name":"Leidsche Rijn","provider_url":"https:\/\/svjmedia.nl\/leidscherijn","author_name":"Sara Berkhout","author_url":"https:\/\/svjmedia.nl\/leidscherijn\/author\/sara-berkhout\/","title":"Zorgen voor een kind met een zeldzame ziekte - Leidsche Rijn","type":"rich","width":600,"height":338,"html":"<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"RHhyLsxcJt\"><a href=\"https:\/\/svjmedia.nl\/leidscherijn\/1593\/zorgen-voor-een-kind-met-een-anorectale-malformatie\/\">Zorgen voor een kind met een zeldzame ziekte<\/a><\/blockquote><iframe sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" src=\"https:\/\/svjmedia.nl\/leidscherijn\/1593\/zorgen-voor-een-kind-met-een-anorectale-malformatie\/embed\/#?secret=RHhyLsxcJt\" width=\"600\" height=\"338\" title=\"&#8220;Zorgen voor een kind met een zeldzame ziekte&#8221; &#8212; Leidsche Rijn\" data-secret=\"RHhyLsxcJt\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" class=\"wp-embedded-content\"><\/iframe><script>\n\/*! This file is auto-generated *\/\n!function(d,l){\"use strict\";l.querySelector&&d.addEventListener&&\"undefined\"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!\/[^a-zA-Z0-9]\/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),c=new RegExp(\"^https?:$\",\"i\"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display=\"none\";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute(\"style\"),\"height\"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):\"link\"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute(\"src\")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener(\"message\",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener(\"DOMContentLoaded\",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll(\"iframe.wp-embedded-content\"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute(\"data-secret\"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+=\"#?secret=\"+t,e.setAttribute(\"data-secret\",t)),e.contentWindow.postMessage({message:\"ready\",secret:t},\"*\")},!1)))}(window,document);\n\/\/# sourceURL=https:\/\/svjmedia.nl\/leidscherijn\/wp-includes\/js\/wp-embed.min.js\n<\/script>\n","thumbnail_url":"https:\/\/svjmedia.nl\/leidscherijn\/wp-content\/uploads\/sites\/1799\/2026\/03\/Scherm\u00adafbeelding-2026-03-08-om-21.09.31-1024x631.png","thumbnail_width":1024,"thumbnail_height":631,"description":"LEIDSCHE RIJN &#8211; Toen Felicia Bles (36) beviel van haar dochter, kwam een zeldzame aandoening aan het licht waar ze nog nooit van had gehoord. De anorectale malformatie bracht veel onzekerheid met zich mee en het gezin belandde in een intens medisch traject. Bles vertelt over de impact van de diagnose op haar gezin."}